Entrevista> Anita Ortiz García-Atance / Estudiante y diseñadora de joyas (València, 6-junio-2007)
‘Joyas hechas con una mano’, así de claro y contundente reza el eslogan de la marca ‘Pero que bonita eres’. Detrás de esta línea de “joyitas” -como su autora las denomina- se encuentra una joven valenciana de quince años: Anita Ortiz García-Atance.
Anita nació con la ausencia congénita de la mano izquierda, que lo único que consiguió es aumentar su capacidad de decisión, su tesón y su fortaleza. Con una sonrisa que traspasa la pantalla y se transmite hasta en las líneas de un correo electrónico, Anita tiene un objetivo claro: recaudar el dinero necesario para poder comprar una mano biónica “antes de que crezca del todo”, y ganar así en autonomía y libertad de movimiento.
¿Cómo y por qué nace la idea de crear ‘Pero que bonita eres’?
Pues realmente cuando empecé a desarrollarme un poquito más, al no utilizar el lado izquierdo igual que el derecho éste se está quedando más pequeño, y con una prótesis biomecánica, aparte de tener mejor calidad de vida, es que llevaré un peso continuo en el lado izquierdo, la masa muscular y mi cuerpo en general cogerá más fuerza y se compensará.
Estas prótesis no están cubiertas por la Seguridad Social y mi madre no puede comprarme una. Entonces me dije: ¡Anita a trabajar! Y así empezó todo.
«Se me ocurrió la idea de retomar lo que un día mi madre empezó, hacer pulseritas y venderlas para poder comprar la prótesis»
¿De dónde surge el nombre?
Cuando yo nací mi madre siempre me decía: “¡Pero que bonita eres!” Ella llamó así a su línea de joyas, que tuvo que cerrar por circunstancias de la vida. Entonces se me ocurrió la idea de retomar lo que un día empezó, hacer pulseritas y venderlas para la prótesis.
¿Cómo aprendiste a confeccionar joyas a un nivel tan profesional?
Siempre estaba sentada con mamá cuando ella hacía sus joyas y me enseñaba a componerlas. ¡Qué mejor profesora que ella! Además, me ayuda mucho cuando tengo que hacer nudos o poner cierres pues al solo tener una mano no puedo coger dos alicates.
Lo sigo intentando, pero mis hermanos están hartos de recoger todas las piedrecitas que salen disparadas cuando se me va el nudo (ríe).
La iniciativa acaba de cumplir un año, ¿cómo va la recaudación?
La recaudación va bastante lenta. Un empresario donó una gran cantidad, pero la verdad es que necesito vender muchísimas más de mis joyitas. Es necesario llegar a más personas para que conozcan mi proyecto, si no tardaré años en recaudar todo el importe de la prótesis. Pero claro, me urge para conseguirla antes de desarrollarme del todo, antes de dejar de crecer.
Su punto de venta principal son las redes sociales
Una vez conseguido el capital necesario, ¿a qué se destinará el resto de los beneficios?
A ver, no creo que haya beneficios pues la prótesis es muy cara. Ronda desde los 60.000 a más de 100.000 euros, pero en cuanto consiga mi prótesis quiero seguir con ‘Pero que bonita eres’, y dedicar parte de los beneficios recaudarlos para ayudar a otros niños que sus familias tampoco puedan costearles prótesis.
¿Qué es de las primeras cosas que harás cuando tengas tu nueva mano que hasta ahora no podías?
Son tantas cosas… pero imagino que pelar una manzana sin que salga disparada o tomarme un yogur sin mancharme.
¿Cuál es tu parte favorita del proceso creativo y la más difícil?
Lo mejor es diseñar la pieza y comprar el material, y lo más difícil son los nudos, los cierres de los collares o las anillas, pero en cuanto tenga mi prótesis eso no será un problema (vuelve a reír).
Las redes sociales son parte fundamental de tu negocio. ¿Cuál es tu opinión sobre ellas?
Son una herramienta muy importante porque es la manera que tenemos para ayudarnos los unos a los otros, darnos a conocer o comunicar lo que necesitamos.
Gracias a ellas se me ocurrió el seguir con el proyecto, una vez tenga mi prótesis, para ayudar a otros niños como yo, porque algunas mamás me escribieron diciendo que sus hijas también habían nacido con agenesia. Por eso creo que las redes sociales son geniales si las utilizas con bondad y humildad. Quién sabe… igual consigo tener una fundación que se llame ‘Pero que bonita eres’.
«En cuanto consiga mi prótesis quiero seguir con ‘Pero que bonita eres’ y parte de los beneficios recaudarlos para ayudar a otros niños»
¿Qué les dirías a otros jóvenes que también nacieron con algún tipo de agenesia?
Que no existen los límites.
Dime un famoso o famosa que te haría especial ilusión verle luciendo tus diseños
Uf, hay tantísimos… pero me rechiflarían Tamara Falcó, Blanca Suárez, Tamara Gorro… y también tengo colección de hombre, así que Nadal Willy, Juan Hernangómez o Santiago Segura.
