Entrevista > César Bazán, fisioterapeuta; Andrés Molina y Juan Antonio Moreno, afectados por la Poliomielitis
César Bazán es fisioterapeuta en el Instituto Bazán de Elda y una de las personas que trabaja muy de cerca con afectados por la poliomielitis.
Este profesional explica las terapias que se siguen hoy en día con los, por fortuna, pocos enfermos de polio que viven en la comarca e insiste en un mensaje que, pese a la gran cantidad de información de la que todos disponemos hoy en día, es imperativo repetir una y otra vez: la efectividad y conveniencia de las vacunas.
¿Qué es la poliomielitis?
La poliomielitis o polio es una enfermedad causada por una infección viral, la cual puede afectar a los nervios y provocar una parálisis total o parcial.
¿Qué prevalencia tiene en España?
La OMS declaró Europa libre de polio en 2002. En España desapareció en 1986.
¿Qué síntomas tiene?
Aunque la polio puede provocar parálisis e, incluso, la muerte; la mayoría de los casos se presenta asintomática. Se puede manifestar de diferentes formas como fiebre, dolor de garganta, de cabeza, vómitos, rigidez en el cuello… siendo la más grave, aunque la menos frecuente, la parálisis asimétrica de extremidades inferiores.
¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico es sintomático y se confirma con el análisis del líquido cefalorraquídeo.
¿Cómo se desarrolla a lo largo de la vida de un afectado?
En los casos en los que se manifiesta con una parálisis, a lo largo de los años pueden aparecer deformidades en la columna vertebral y las extremidades.
¿Cómo se trata?
El tratamiento es sintomático, no hay un tratamiento específico para la enfermedad.
¿Qué importancia tiene la fisioterapia en el tratamiento?
La fisioterapia es fundamental en los casos de afectación neurológica o muscular.
¿Qué terapias, juegos y herramientas usáis?
El objetivo es el mantenimiento de las funciones y el tratamiento de las alteraciones secundarias. Al ser una sintomatología heterogénea, aplicamos tratamientos adaptados a cada paciente.
¿Cómo se trabaja con el entorno de la persona y su familia?
Es muy importante concienciar al paciente y a la familia de las limitaciones que puede causar la enfermedad. También se trabaja para la adaptación de las ayudas técnicas que pueda necesitar.
¿Es eficaz la vacuna contra la polio?
Sí, pues la prevención es en este caso el único tratamiento eficaz.
¿Es aconsejable? ¿Tiene efectos secundarios?
Por supuesto. Los efectos secundarios son raros y, si aparecen, son leves.
¿Hay algún ensayo clínico, avances en investigación o similares que puedan generar, aunque sea mínimamente, esperanzas en un futuro?
Se está trabajando mucho para erradicar esta enfermedad a nivel mundial y se está muy cerca de conseguirlo. Hay que tener muy claro que la solución es la vacunación.
¿El Síndrome Post-Polio tiene que ver con la poliomielitis?
El síndrome postpoliomielítico es un grupo de síntomas potencialmente incapacitantes que aparecen años después -un promedio de 30 a 40 años- de la poliomielitis inicial.
En ese caso, ¿cómo se trata?
Como en el caso de la polio, el tratamiento es sintomático.
«La polio es una enfermedad vírica» C. Bazán
Tanto la poliomielitis como el síndrome post-polio, ¿son hereditarios?
La polio es una enfermedad vírica, por lo tanto, no es hereditaria.
Todavía se deja notar
Andrés Molina es el presidente de la Asociación de Minusválidos Físicos Intercomarcal del Valle del Vinalopó (AMFI) y una de las personas afectadas por esta enfermedad que, aunque erradicada en nuestro país en 1986, todavía se deja notar en algunas personas.
¿Cuándo te diagnosticaron la polio y qué síntomas notaron?
A los seis meses de nacer. No me respondían las piernas, me caía al querer gatear y andar.
¿En qué hospital te vieron?
Fue el médico de cabecera el que lo vio.
¿Cómo se ha desarrollado a lo largo de tu vida, cómo estás ahora y cómo es tu día a día?
Ha sido un tanto complicado, he pasado por 17 intervenciones quirúrgicas. Actualmente normal, como cualquier persona con una discapacidad; trabajando y viviendo, que no es poco.
¿Qué terapias sigues?
Fisioterapia de mantenimiento.
¿Participarías o participas en algún ensayo clínico?
Sí que me gustaría, por ayudar a otros afectados.
¿Te han rechazado o discriminado?
Igual que a cualquier otra persona con una discapacidad, sea del tipo que sea.
«Mi sueño es quedarme como estoy» A. Molina
¿Cuál es tu sueño, tu ilusión?
¡Quedarme como estoy!
¿Qué proyectos tienes para AMFI y cómo se adapta la asociación a la vida ´millennial`?
Siempre, siempre, la integración laboral del colectivo es el proyecto. En cuanto a la adaptación es incorporando las nuevas tecnologías en la medida de nuestras posibilidades.
Desarrollo personal y profesional
Administrativo ya jubilado, Juan Antonio Moreno ha convivido con la enfermedad toda su vida aunque, en su caso, los síntomas han sido leves y ha podido hacer una vida normal, sin que la polio le haya impedido un desarrollo personal y profesional igual al de cualquier persona.
«Me diagnosticaron a los dos años de edad» J. A. Moreno
¿Cuándo te diagnosticaron la polio y qué síntomas te notaron?
A los dos años, según me informaron mis padres. Me notaron falta de movilidad en la pierna derecha.
¿En qué hospital les dieron el diagnóstico?
No había hospitales. Me diagnosticó un pediatra en casa.
¿Qué secuelas te dejó? ¿Cómo es el día a día?
A mi, al parecer, me dio flojo. Me dejó como secuela una ligera atrofia de la pierna derecha. Ahora estoy bien; mi día a día es normal, no me supone ningún lastre.
¿Participas en algún ensayo clínico? ¿Te han rechazado por la enfermedad?
No participo en ningún ensayo y nunca me han rechazado; no se me nota.
¿Cuál es tu sueño?
Mi sueño y mi ilusión es que me toque la lotería (risas).
